Therapie
05.05.2022
Rehago sucht Studienteilnehmer
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Innovative Therapie-Praxen und motivierte Probanden
Die Studie wird im Rahmen des Zulassungsprozesses als Digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) beim zuständigen Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) durchgeführt. Die ermittelten Daten sind nötig, um Rehago zum Prüfverfahren für die Bewilligung anzumelden.
Ziel der Studie ist es, den positiven Einfluss des Einsatzes der VR-Software Rehago bei Schlaganfallpatient:innen im Heimtraining, zusätzlich zur Regelversorgung aufzuzeigen. Dabei wird eine Patientengruppe neben der Regelversorgung im Heimtraining mit Rehago trainieren. In der Kontrollgruppe absolvieren die Probanden die normale Regelversorgung. Praxen erhalten hier die Gelegenheit, einen neuartigen Therapieansatz, der voraussichtlich sehr zeitnah eine berechtigte Bedeutung in der Behandlung von Hemiparese-Patient:innen einnehmen wird, von Anfang an zu begleiten und zu unterstützen. Neben dem immateriellen Mehrwert erhalten Praxen in Abhängigkeit der Anzahl der gestellten Proband:innen kostenfreie Rehago-Lizenzen bzw. eine VR-Brille incl. Lizenz.
Zeitaufwand
Einschluss- und Ausschlusskriterien für Patient:innen
Einschlusskriterien
- G81.0: Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie
- G81.1: Spastische Hemiparese und Hemiplegie
- G81.9: Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet
- Altersgruppe: 40–70 Jahre
- Zeitraum seit Auftreten der Einschlusskriterien: 3–12 Monate
- Bis dato keine Erfahrung mit Rehago
Ausschlusskriterien
- Herzinsuffizienz (Grad 3 und höher)
- Beeinträchtigender chronischer Schwindel / Unwohlsein
- Sehstörung / Blindheit
- Starke Intelligenzminderung
- Photosensitive Epilepsie
- Tetraplegie / Paraplegie oberhalb der oberen Extremitäten
- Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
- Progressive Muskeldystrophie
- Globale Aphasie
Kontakt
Ansprechpartner:in: Theresa Kreidler
Telefon: 0341 989918-91
E-Mail: science@rehago.eu oder studie@rehago.eu
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